“目前，我國(guó)創(chuàng)新藥物少，科技力量不強(qiáng)，藥物創(chuàng)新基礎(chǔ)比較薄弱，研發(fā)能力嚴(yán)重不足，投入明顯不夠，這些問(wèn)題比較突出，與我們作為藥品生產(chǎn)和使用大國(guó)的地位不相適應(yīng)?！卑ㄈ珖?guó)人大常委會(huì)副委員長(zhǎng)兼秘書(shū)長(zhǎng)王晨在內(nèi)的全國(guó)人大常委會(huì)執(zhí)法檢查組，在多個(gè)省市執(zhí)法檢查中了解到，我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)性矛盾依然突出，一些醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)力量和投入不足，即使是一些大型企業(yè)，其研發(fā)投入也不到營(yíng)業(yè)收入的10%，部分上市產(chǎn)品質(zhì)量水平不高，低水平重復(fù)。

　　22日，王晨在作關(guān)于檢查藥品管理法實(shí)施情況的報(bào)告時(shí)，提到企業(yè)創(chuàng)新積極性不高，鼓勵(lì)創(chuàng)新的政策氛圍不足等問(wèn)題。

　　受國(guó)務(wù)院委托，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局長(zhǎng)畢井泉22日向全國(guó)人大常委會(huì)報(bào)告藥品管理工作情況。

　　他提到，我國(guó)藥品研發(fā)投入嚴(yán)重不足，2016年全國(guó)制藥企業(yè)研發(fā)投入不及世界上最大的一家制藥企業(yè)的研發(fā)經(jīng)費(fèi)。臨床急需的創(chuàng)新藥物短缺，結(jié)構(gòu)性問(wèn)題突出。

　　畢井泉表示，下一步將推進(jìn)審評(píng)審批制度改革。研究制定鼓勵(lì)藥物研發(fā)創(chuàng)新的政策，促進(jìn)創(chuàng)新藥研發(fā)，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整升級(jí)，減少藥品產(chǎn)業(yè)低水平重復(fù)，包括改革臨床試驗(yàn)管理，完善藥品專利保護(hù)制度，支持創(chuàng)新藥和首仿藥招標(biāo)采購(gòu)，加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)等。

　　目前，我國(guó)批準(zhǔn)上市的藥品品種約1.5萬(wàn)個(gè)，2008年以來(lái)中央財(cái)政安排新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)資金151.74億元。

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